西安交通大学杨庆远课题组ACS Catal：镍基-MOF资料用于CO2光催化复原

  使用太阳光将二氧化碳和水转化为碳基化学品具有很大的挑战性，C=O的键能高达750 kJ/mol，现在面临着功率低、选择性差等瓶颈问题。完结光催化CO2复原的关键是开发高效的光催化剂，金属-有机结构资料（MOFs）具有比表面积大、孔结构和孔化学环境可调的特色，是一类潜在的杰出光催化剂。但是绝大部分原组成的MOFs资料没有露出的催化反响位点，骨架中的金属离子处于配位饱和状态，阻挠了反响物分子触摸金属活性位点，不利于光生电荷的别离与搬运。在相关范畴取得了发展，相关研讨效果宣布在ACS Catal.（DOI: 10.1021/acscatal.2c04588）。

  针对此问题，西安交通大学杨庆远课题组开发了系列MOF基固态光催化剂，用于CO2催化转化的研讨。经过希夫碱反响，将靛红-席夫碱金属协作物（IS）共价连接到NH2-UiO-66孔道中，成功引入涣散的金属活性位点，制备得到三种新式的光催化资料（66-IS-Ni、66-IS-Co、66-IS-Cu）。研讨之后发现，制备得到的MOF基催化资料对CO2的复原表现出优异的光催化活性，关于在可见光下催化CO2复原为CO， 66-IS-Ni完结了1.35 mmol g−1h−1的CO产率和87%的CO选择性。而66-IS-Cu则表现出1.01 mmol g−1h−1的H2产率和96%的H2选择性。由此可见，在MOF孔道中涣散不同金属的协作物表现出不同的催化功能，该作业也为构建用于光催化范畴的异质分子催化剂供给了一个通用战略。

  图2.（a）不同催化剂的CO和H2产值比较。（b）在66-IS-Ni上进行的CO2光复原的操控试验。（c）紫外-可见光谱。（d）66-IS-Ni的Mott-Schottky图。（e）电化学阻抗光谱。（f）光电流密度曲线图。（来历：ACS Catal.）

  相关效果宣布在ACS catalysis（DOI: 10.1021/acscatal.2c04588）上。该研讨作业由西安交通大学化工学院杨庆远团队完结，硕士研讨生董永丽为该文章榜首作者，杨庆远教授为通讯作者。

  杨庆远，西安交通大学教授，博士生导师，陕西省高层次人才，西安市高层次人才，西安交通大学青年优秀人才。担任我国晶体学会青年委员会委员，陕西省纳米科技学会理事会理事，西安交大化工学院学术委员会委员，西安交大“先进吸附别离技能联合试验室”负责人；当选SCI期刊Chinese Chemical Letters和Chinese Journal of Structural Chemistry的青年编委；取得陕西省特聘专家称谓。2006年本科毕业于中山大学，2011年于中山大学取得博士学位，师从苏成勇教授；2011-2018年，作为博士后或访问学者先后在法国斯特拉斯堡大学、爱尔兰利默里克大学和日本京都大学作业, 协作导师分别是Jean-Marie Lehn院士、Michael Zaworotko院士和Susumu Kitagawa院士；2018年9月参加西安交通大学作业至今。长时间从事晶态多孔结构资料方面的研讨，迄今在Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Science Advances等威望期刊宣布学术论文60余篇，单篇最高他引229 次。掌管国家自然科学基金、国家科技部高端外国专家引入方案等6项国家、省部级项目，请求（含授权）发明专利12件。